|
12 сентября 2006 г.
Совместно с ростовскими НИИ микробиологии и паразитологии и Противочумным НИИ нами проводятся исследования ИФА крови и ПЦР: Chlamydeous trachomatis, Urea plasma urealiticum, Mycoplasma commons, Mycoplasma hominy, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma fermentum, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhea, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Mobiluncus, Herpes virus commons, type I, II, Cytomegalovirus, Papillomavirus commons, type 6, 11, 16, 18, 31, 33, Toxoplasma gondi, Varicella Zoster virus, Candida. Обследуем всех пациентов обязательно на ВИЧ, RW. Проводим обследования на Гепатиты В, С. D. Оптимальным подходом при диагностике является использование всех лабораторных возможностей: определение возбудителя в организме методом ДНК диагностики (Полимеразно Цепной Реакции), определения наличия антител и антигенов, количественная оценка возбудителя в организме.
Однако в виду большой стоимости и трудоемкости применение всего комплекса этих исследований не всегда возможно и не всегда целесообразно. Нами проведено обследование женщин нескольких поколений с вирусными поражениями (ЦМВ, ВПГ). Идентичность результатов указывает на внутриутробный путь передачи инфекций между поколениями.
В результате семилетнего срока работы по реабилитации больных с инфекциями, передающимися половым путем, мы пришли к выводу, что уже на этапе планирования семьи, рождения ребенка, в зависимости от выявленных у родителей возбудителей инфекции необходимо проведение лечебных мероприятий с последующим контролем. Если проявления заболевания присутствуют только у одного партнера, необходимо и в этом случае проводить превентивное лечение обеим.
Это правило не распространяется на случаи выявления сифилиса или гонореи, при обнаружении которых или даже подозрении все больные и лица с возможным контактом с больным направляются на обследование и лечение в кожвендиспансеры.
В тех случаях, когда принималось решение на проведение лечебных мероприятий, мы использовали следующую тактику. На первом этапе пациентам назначалась иммунокорригирующая терапия. В идеале ее целесообразно назначать с учетом иммунограммы. Затем назначалась антибактериальная терапия в сочетании с биоуправляемой квантовой терапией. С учетом объективных данных через 1,5-2 месяца проводили контрольное лабораторное исследование и еще через 2-3 месяца повторное лабораторное исследование.
Далее целесообразно вести наблюдение за больными в течение 6 месяцев. При отсутствии эффекта от лечения проводили аналогичные повторные курсы, но с индивидуальным подбором лекарственных препаратов.
Биоуправляемая квантовая терапия аппаратом РИКТА -5 (БИО) назначалась непосредственно на очаг локализации инфекции с применением влагалищных и ректальных световодов из комплекта КОН1(4) и в сочетании с чрескожной квантовой терапией в режиме биоуправления на крупные сосуды максимально приближенные к очагу инфекции, а также в проекции тимуса селезенки и печени с целью повышения клеточного иммунитета.
Наши наблюдения подтверждают бактериостатическое и бактериолитическое действие квантового воздействия на флору в режиме биоуправления, а так же усиление действия медикаментозных препаратов. Наибольшее различие между эффективностью лечения с применением обычной лазерной терапии и биоуправляемой квантовой терапии по скорости излечения, стабильности лечебного эффекта и отсутствию рецидивов обнаружено при лечении хламидиоза. При биоуправляемой квантовой терапии часто был достаточен всего один курс комплексного лечения, что позволяло снизить стоимость лечения за счет уменьшения потребности в соответствующих медикаментах.
Возможный механизм этого различия мы видим в следующем. Ритмы энергообеспечения паразитов (хламидий) и клеток хозяина (человека) отличаются в несколько раз по длительности периода. В результате инфекции патологически измененные ритмы микроциркуляции в тканях человека поддерживают жизнедеятельность паразитов. Устанавливаются компромиссные по длительности периодов ритмы для клеток хозяина и внутриклеточного паразита.
При биоуправляемой квантовой терапии, как показано в наших прямых исследованиях, ритмы микроциркуляции крови у человека нормализуются. В этих условиях жизнедеятельность хламидий энергетически лимитируется, они вынужденно выходят в межклеточную среду и попадают под действие медикаментов.
При обычной же лазерной терапии или при использовании только медикаментов часть хламидий пережидает лечебное воздействие внутри клеток, куда не проходят в необходимой концентрации медикаменты.
Обнаружение инфекций, передаваемых половым путем, должно проводится путем обследования обоих родителей еще на этапе планирования рождения ребенка, а лечение по индивидуальным показаниям необходимо контролировать в течение 6 месяцев.
Для повышения эффективности лечении инфекций, передаваемых половым путем, целесообразно использовать биоуправляемую квантовую терапию. Для стабильности лечебного эффекта необходим индивидуальный подбор медикаментов, комплексное их применение с биоуправляемой квантовой терапией и индивидуальный контроль с повторными обследованиями. |
