QMED.RUТел.: (495) 589-84-96, (495) 926-45-39
Аппараты квантовой (лазерной) медицины — лечение и профилактика. Интернет–магазин продукции производителя аппаратов РИКТА, Витязь, ЭСМИЛ — ЗАО «МИЛТА-ПКП ГИТ»
Здравствуйте! Логин
Регистрация
Корзина покупок
Каталог Личное Информация Форум Компания
Справочник заболеваний Контактная информация
  Гинекология, акушерство  
 

Динамика репаративных процессов лазерных ран на фоне заместительной гормональной терапии. Фирсова Т.А., Олькин Б.И., Шпаченко В.В., Кравцова И.М., Попков С.А. Московский государственный медико-стоматологический университет, г. Москва

07 сентября 2006 г.

Результаты научных исследований последних лет свидетельствуют о том, что заместительная гормональная терапия (ЗГТ) является основным методом лечения климактерического синдрома.

В последние годы увеличивается число женщин, использующих заместительную гормональную терапию для профилактики и лечения различных климактерических расстройств (приливов, потливости, бессоницы, атрофии урогенитального тракта и проч.). Многочисленными исследованиями доказан кольпотропный эффект натуральных эстрогенов, входящих в состав ЗГТ.

Цель исследования

Целью данного исследования явилось изучение динамики репаративных процессов лазерных ран шейки матки на фоне заместительной гормональной терапии.

Метод исследования

Исследование проводилось у 53 женщин, в возрасте 44-50 лет, у которых отмечались различной степени выраженности симптомы климакса (приливы, повышенная потливость, бессоница, и др.). Все женщины проходили гинекологическое обследование, которое включало: осмотр, кольпоскопическое исследование, ультразвуковое исследование органов малого таза и молочных желез, при наличии показаний - раздельное диагностическое выскабливание матки с гистологическим исследованием соскобов, гистероскопию, маммографию. У 27 женщин диагностирован эндометриоз шейки матки, у 26 женщин - лейкоплакия без признаков атипии на фоне деформации шейки матки. При изучении анамнеза установлено, что у всех женщин в родах были разрывы шейки матки.

Женщины были разделены на 2 группы - А и В. Группу А составили 25 женщин, имеющих противопоказания для назначения ЗГТ (миоматозные узлы более 4 см в диаметре - 15 пациенток, кистозные образования в яичниках - 10 женщин) и группу В - 28 женщин, которым до операции была назначена ЗГТ перорально препаратом Дивина ("Орион", Финляндия) - календарная упаковка с 21 драже (11 драже, содержащие 2 мг эстрадиол валерата и 10 драже, в состав которых входят 2 мг эстрадиол валерата и 10 мг медроксипрогестеронацетата). Всем женщинам была выполнена операция миниконизации контактным АИГ лазером.

В послеоперационном периоде для изучения морфологических особенностей течения репаративных процессов на шейке матки после лазерной миниконизации на фоне ЗГТ использовались кольпоскопический, цитологический, морфогистологический методы исследования.

Результаты исследования

При кольпоскопическом исследовании в обеих группах в первые 2-3 дня после миниконизации определялся конусовидный дефект на шейке матки с четкими границами некроза и интактных тканей, было характерно отсутствие отека и гиперемии окружающей слизистой влагалища, отек стромы шейки матки был незначительный. "Наползание" эпителия на область раневого дефекта от края внутрь конуса в группе А отмечался на 12-15 день, в группе В - на 10-12 день. Полное "наползание" эпителия, то есть когда эпителий полностью закрывает зону поражения, подслизистый слой васкуляризован, происходило в группе А на 22-25 день, а в группе В - на 17-20 день.

При цитологическом исследовании непосредственно после лазерной конизации в обеих группах (А и В) обнаруживалось незначительное количество нейтрофилов и дистрофически измененных стромальных клеток, связанных с термическим воздействием лазерного излучения. Через 3 суток цитологическая картина характеризовалась наличием нейтрофильных лейкоцитов и немногочисленных макрофагов, как в группе А, так и в группе В. Через 7 суток в мазках-отпечатках обеих групп выявлялись клеточные элементы макрофагального ряда, фибробласты, а также эпителиальные клетки (парабазальные). Через 14 суток в цитограммах группы А и через 12 суток в группе В преобладали базофильные клетки различной степени зрелости, преимущественно промежуточного и парабазального слоев, а также макрофаги и фибробласты. Воспалительные элементы практически полностью исчезали и цитологические мазки были представлены хорошо дифференцированными клетками поверхностного эпителия в группе А на 25 сутки, в группе В на 20 сутки.

При гистологическом исследовании биоптатов шейки матки в обеих группах на 7 сутки после операции в зоне лазерного воздействия обнаруживались поверхностные фрагментарные оксифильные участки коагуляционного термического некроза без воспалительной реакции окружающих тканей. Отмечался нерезко выраженный отек стромы шейки матки с явлениями гиперемии, стазов, переваскулярных диапедезных и очаговых кровоизлияний. На 14 сутки после лазерной конизации для группы А и на 12 сутки для группы В область повреждения была выполнена формирующейся грануляционной тканью с большим количеством новообразованных беспорядочно расположенных сосудов синусоидного характера и пролифирирующих клеточных элементов макрофагального и фибробластического ряда. Было характерно отсутствие нейтрофильной инфильтрации и отека окружающих тканей. По краям раневого дефекта отмечалось наползание многослойного плоского эпителия на грануляционную ткань. К 25 суткам после операции для группы А и к 20 суткам для группы В имело место восстановление гистологической структуры шейки матки с полной эпителизацией дефекта.

Выводы

Таким образом, выявленная динамика репаративных процессов заживления операционной раны после лазерохирургического вмешательства на фоне заместительной гормональной терапии характеризуется ускоренным течением по типу асептического продуктивного воспаления.

 
   
Рег. удостоверение Минздрава РФ
№29/06010201/2053-01 (12.02.2011)
СЕ ISO 13485:2003 Reg.-Nr.1243
Сертификат соответствия
№ РОСС RU.ИМО 02.В14995 (по 24.08.2010)
© QMED.RU, Ассоциация «Квантовая медицина»
Телефон QMED.RU: +7 (495) 589-84-96
Тел./факс: +7 (495) 926-4539
Электронная почта: написать письмо
При полном или частичном использовании материалов ссылка на QMED.RU обязательна.
Разработка и поддержка — Инициум Дизайн
Rambler's Top100 Ваш Медицинский Агент в
интернете
MedLinks.Ru
Быстрая навигация